【产品名称】一次性使用耳鼻喉检查包
【规格型号】I型、II型、III型、IV型。
【生产许可证】豫食免费发布信息监械生产许20080036号
【注册证编号】豫械注准20192070188
【技术要求编号】豫械注准20192070188
【结构与组成】
I型基本配置：一次性使用耳镜、一次性使用鼻镜、一次性使用间接喉镜、医用棉签、托盘；
II型基本配置:一次性使用鼻镜、医用棉签、托盘；
III型基本配置:一次性使用耳镜、医用棉签、托盘；
IV型基本配置：一次性使用间接喉镜、医用棉签、托盘。选用配置：医用镊、压舌板、纸巾纸、医用棉球、PE检查手套、一次性使用医用橡胶检查手套、一次性使用压瓦机巾、医用输液贴、包布、围巾、小碗、医用非织造布敷料块组成。
【适用范围】适用于耳鼻喉科检查使用。
【使用方法】
1、确定外包装完好后打开产品包装，并检查包内配置；
2、根据临床需求依次取出包内配置使用；
3、产品结束使用后按医疗垃圾处理，以免造成污染。
【贮存方法】
1、本产品应用有遮蓬的车厢、船舱装载运输，并保持清洁，不得重压、阳光直晒和雨雪浸淋；
2、搬运过程中应轻拿轻放，避免剧烈碰撞；
3、本品应贮存在远离火源，相对湿度不超过80%，无腐蚀性气体和通风良好、清洁的环境内。
【注册人名称】河南省健琪医疗器械有限公司
【住 所】长垣县丁栾工业区
【联系电话】0373-8820388/18790513185
【售后服务单位】河南省健琪医疗器械销售有限公司
【生产企业名称】河南省健琪医疗器械有限公司
【住 所】长垣县丁栾工业区
【生产地址】长垣县丁栾工业区
【联系方式】0373-8820388
【说明书编制日期】 2017年2月19日